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Sirnaomics

HKEX: 2257

Ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium, das RNAi-Therapeutika entwickelt.

RNAi-Therapeutika verhindern, dass ein krankheitsverursachendes Gen sein Protein bildet.

Unternehmen
Sirnaomics Ltd.
Branche
Biotechnologie
Erster Bericht

Was Sirnaomics auszeichnet

  • Therapien, die über die Leber hinausreichen.

    Zugelassene siRNA-Medikamente wirken fast ausschließlich in der Leber. Die PNP-Plattform wurde außerhalb der Leber an Patienten getestet.

  • Das Dosierungsintervall nach Plan.

    Die GalAhead-Plattform legt fest, wie lange eine Dosis wirkt: rund drei Monate bei einem Kandidaten, rund zwölf bei einem anderen.

  • An Patienten getestet.

    Bei 99 Hautkrebspatienten meldet das Unternehmen keine arzneimittelbedingten Nebenwirkungen im übrigen Körper.

  • Eine Pipeline in eigener Hand.

    Sirnaomics hält die weltweiten Rechte an seinen fünf Leitprogrammen.

Aus den Berichten des Unternehmens und unserem Research.

Company, platforms and pipeline

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Research zu Sirnaomics

  1. Viertes Quartal 2026
  2. The RNAimmune money is in, and the FDA has answered in writing on STP705 (PDF, öffnet in neuem Tab)

    Acht Fragen für den Einstieg

    1. Was hat Sirnaomics am 6. Oktober der Hongkonger Börse zu RNAimmune mitgeteilt, und welchen Anteil hält der staatliche Fonds nun?
    2. Wer hält nach der Transaktion welche Anteile an RNAimmune Inc. und ihrer Tochtergesellschaft in Guangzhou, und wie hoch ist der indirekte Anteil von Sirnaomics?
    3. Welche zwei Meilensteine legt die RNAimmune-Vereinbarung für die Tochtergesellschaft in Guangzhou fest, und bis wann?
    4. Was hat die FDA in ihren schriftlichen Antworten vom 10. September zur nächsten Studie von STP705 gesagt?
    5. Wie ist die vierarmige Phase-2b-Studie von STP705 aufgebaut, und was vergleicht jeder Studienarm?
    6. Aus welchen zwei Gen-Silencing-Molekülen besteht STP705, und welches Gen schaltet jedes von ihnen ab?
    7. Wie leitet die Studie die Zulassungswahrscheinlichkeit von 30,5% für STP705 aus drei Wahrscheinlichkeiten ab?
    8. Welche Punkte hat die Studie seit dem 7. September verfolgt, und wo steht jeder davon heute?

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    Update, 13 Seiten, PDF, auf Englisch

  3. Drittes Quartal 2026
  4. Every approved siRNA drug works in the liver. This one was injected into skin cancer (PDF, öffnet in neuem Tab)

    Acht Fragen für den Einstieg

    1. In drei Sätzen: Was entwickelt Sirnaomics, und was unterscheidet seine Delivery-Plattformen PNP und GalAhead?
    2. Wie beschreibt die Studie die Finanzierungspläne von Sirnaomics nach der Kostenneuausrichtung? Erläutern Sie die liquiden Mittel, die jährliche Mittelverwendung und die angenommene Platzierung.
    3. Wie würde Sirnaomics mit seinen Medikamenten Geld verdienen? Erläutern Sie die Vorabzahlungen, Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren, die die Studie von Partnern annimmt.
    4. Wie sieht der Zeitplan für STP705 bei Hautkrebs aus, von der FDA-Roadmap und einer Partnerunterzeichnung bis zu den Zulassungsstudien und der Markteinführung?
    5. Mit welchen Partnern hat Sirnaomics bisher Verträge geschlossen, und was umfassen die Vereinbarungen mit Walvax und ChemPartner?
    6. Wie hat Sirnaomics seine Strategie im Halbjahr 2026 geändert, und welche Programme will das Unternehmen nun über Partner vorantreiben?
    7. Auf welche Ereignisse sollte man laut Studie achten, von einer ersten Partnerschaft bis zum Start der Zulassungsstudie für STP705, und was würde jedes davon zeigen?
    8. Was haben die klinischen Prüfungen am Menschen zu STP705, STP707 und STP122G bisher gezeigt, und welche Daten stehen laut Studie noch zur Veröffentlichung aus?

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    Erstanalyse, 36 Seiten, PDF, auf Englisch

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